Theravance Biopharma(代码 TBPH)在 8 月 25 日对外公布了一份演示材料,围绕在研药物 ampreloxetine 的 III 期 CYPRESS 临床试验(0197)展开,该试验针对的是多系统萎缩(MSA)患者常见的神经源性体位性低血压(nOH)。材料里既有对试验数据的事后分析(post hoc 分析),也包括公司与美国 FDA 就这款药临床开发计划沟通情况的相关信息。需要说明的是,这份 8-K 正文只提到“提供了演示材料”,具体数据和与 FDA 沟通的内容都在附件中,申报本身并未给出任何明确结论。
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