Erasca Inc（ERAS）— 誰在買誰在賣（13F，Q2 2026）

臨床階段的生技公司 Erasca 在 2026 年 8 月 24 日宣布，美國 FDA 已核准旗下候選藥物 ERAS-0015 的「快速通道認定」（Fast Track Designation），適應症為轉移性胰臟腺癌。取得這項資格後，公司能與 FDA 更頻繁地溝通，後續若符合條件，還有機會享有加速核准、優先審查、滾動式審查等便利。Erasca 也提到，這項認定將搭配其規劃中的胰臟癌第三期臨床試驗，以及兩個有望支持藥證申請的肺癌試驗一起推進。

Erasca, Inc. 在 2026 年 8 月 11 日公布了截至 6 月 30 日的第二季財務表現，完整新聞稿附在 8-K 的附件 99.1。這份文件屬於「提供」而非「申報」，所以內容不會被視為正式提交給美國證交會的法律文件，法律責任上比較輕。

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Erasca, Inc. 於2026年7月13日與承銷商簽訂承銷協議，將發行31,428,572股普通股，每股發行價格為17.50美元。預計扣除承銷費用後，淨募資金額約為5.16億美元，若承銷商行使超額配售選擇權，則可增至5.935億美元。此發行預計在2026年7月15日完成交割。

伊拉斯卡公司（Erasca）公布了實驗性藥物ERAS-0015（一種泛RAS分子膠）的最新一期臨床數據。在一組七位特定胰臟癌患者中，使用建議的32毫克每日一次劑量，57%的人在八週內達成腫瘤縮小（不論是否經確認）。在與panitumumab合併治療大腸癌的試驗中，第一個劑量組沒有出現劑量限制毒性。公司計劃在2027年啟動非小細胞肺癌的註冊試驗及胰臟癌的關鍵性第三期試驗。

Erasca, Inc. 在2026年6月26日舉行年度股東大會，投票通過了三項Class II董事選舉以及會計師事務所KPMG的任命。董事候選人Alexander W. Casdin、Julie Hambleton（醫學博士）和Michael D. Varney（博士）各獲得超過2.19億票贊成，順利當選。KPMG的續任則以約2.65億票贊成、140萬票保留及7萬票反對的結果通過。