Erasca Inc（ERAS）— 谁在买谁在卖（13F，Q2 2026）

2026年8月24日，临床阶段的生物科技公司 Erasca 宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予其在研药物 ERAS-0015 快速通道认定（Fast Track Designation），适应症为转移性胰腺腺癌。拿到这项资格后，公司与 FDA 的沟通频率可以提高，后续如果符合相关条件，还有机会享受加速审批、优先审评和滚动审评等政策便利。公司表示，这一进展将配合其推进胰腺癌三期临床试验，以及两项可能具备注册研究性质的肺癌试验的计划。

Erasca, Inc. 于 2026 年 8 月 11 日发布了截至 6 月 30 日的第二季度财务业绩，完整新闻稿作为 8-K 的附件 99.1 附上。这份文件属于“提供”而非“申报”，因此相关内容不会被看作正式提交给美国证监会的法律文件，法律上的责任也不同。

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Erasca, Inc. 于2026年7月13日与承销商签订承销协议，将发行31,428,572股普通股，每股发行价格为17.50美元。预计扣除承销费用后，净募资金额约为5.16亿美元，若承销商行使超额配售权，则可增至5.935亿美元。此次发行预计在2026年7月15日完成交割。

伊拉斯卡公司（Erasca）公布了实验性药物ERAS-0015（一种泛RAS分子胶）的最新一期临床数据。在一组七名特定胰腺癌患者中，使用推荐的32毫克每日一次剂量，57%的人在八周内实现肿瘤缩小（无论是否最终确认）。在与帕尼单抗联合治疗结直肠癌的试验中，首个剂量组没有出现剂量限制性毒性。公司计划在2027年启动非小细胞肺癌的注册试验和胰腺癌的关键性三期试验。

Erasca, Inc. 于2026年6月26日举行年度股东大会，投票选举了三名第二类董事并批准了KPMG LLP作为2026财年的独立审计机构。三名董事候选人Alexander W. Casdin、Julie Hambleton（医学博士）和Michael D. Varney（博士）均获得超过2.19亿票赞成，成功当选。KPMG的任命以约2.65亿票赞成、140万票反对及7万票弃权的结果获得通过。