ザイムワークスは2026年8月25日のプレスリリースで、パートナーであるJazz Pharmaceuticalsが、Ziihera®(ザニダタマブ-hrii)を含む2つのレジメンについて米国FDAの承認を取得したと発表しました。対象は切除不能な局所進行または転移性のHER2陽性胃食道腺癌(GEA)成人患者への一次治療で、1つはZiiheraにTevimbra®およびフルオロピリミジン系薬剤・プラチナ製剤を含む化学療法を併用するもの(HER2 IHC 3+およびIHC 2+/ISH+)、もう1つはZiiheraに化学療法のみを組み合わせるもの(HER2 IHC 3+)です。本開示はRegulation FD(第7.01項)に基づくもので、プレスリリースは添付資料99.1として提出されています。
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