Abcellera Biologics Inc（ABCL）13F申告：機関の売買動向（Q2 2026）

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アブセレラ・バイオロジクス（ABCL）は2026年8月10日、治験中のニューロキニン3受容体拮抗薬抗体ABCL635に関する第1/2相試験の第2相部分で良好なトップラインデータが得られたと発表しました。同社は同日朝に投資家向け電話会議とウェブキャストを開催しており、8-Kにはプレスリリースと投資家向け資料が添付されています。なお、今回の開示はレギュレーションFDに基づく「提供」であり、SECへの正式な「提出」ではない点に注意が必要です。この資料には具体的な有効性の数値や安全性の詳細は含まれておらず、詳細は電話会議とプレゼン資料で示される見込みです。

アブセララ・バイオロジクス（NASDAQ: ABCL）は8月7日、8-Kを提出し、覚醒期に伴う中等度から重度の血管運動症状（ホットフラッシュ）を対象とした候補薬「ABCL635」の第2相（フェーズ2）試験について、2026年8月10日（月）にトップラインデータ（主要評価項目の結果）を公表すると発表しました。同じ日には、米東部時間午前7時30分（日本時間午後8時30分）から投資家向け電話会議も開催します。なお、この8-Kは「いつ結果を発表するか」という案内にすぎず、臨床試験の実際の結果は含まれていない点に注意が必要です。

AbCallera Biologicsは2026年8月5日、2026年6月30日までの第2四半期の業績と財務状況を発表するプレスリリースを公表しました。この8-Kはそのプレスリリースを添付書類（Exhibit 99.1）として提示しているだけで、要点には数字が含まれていないため、具体的な売上や損益はここからは分かりません。定例的な売上開示ですね。

この8-Kは、AbCellera BiologicsがVertex Pharmaceuticalsと提携し、自己免疫疾患などを対象とする多重特異性T細胞エンゲイジャー（TCE）の研究開発・製造・商業化を行うと発表したことを伝えています。AbCelleraは自社のTCEプラットフォームを使い、創薬と初期開発を主導します。開示文書には具体的な金額やスケジュールは記載されていません。

AbCellera Biologics Inc.は、2026年6月30日付でLynn Seely医師を新たなクラスIII取締役に任命しました。任期は2029年の年次株主総会までです。Seely氏はNASDAQの独立基準に適合し、会社の非従業員取締役報酬ポリシーに従って報酬を受け取ります。現時点では取締役会の各委員会には所属しておらず、会社との間に重要な利益関係はありません。